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促甲状腺素检测试剂盒(荧光免疫层析法)
预期用途
本产品用于体外定量检测人血清、血浆和全血样本中促甲状腺激素(TSH)的含量。
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操作方法

【检验方法】

使用前请仔细阅读本说明书和适用仪器的说明书,需严格按照试剂说明书执行有关操作,否则无法保证可靠的结果。

1.准备

将试剂板、样本、缓冲液恢复至室温(15℃~30℃)。建议试剂板在恢复室温后再拆封,并在 1小时内尽快使用,防止检测卡受潮。开封后请置于湿度条件为 45%~80%环境使用。

2.校准

取出 ID 卡或多通道荧光智能卡,确认其批号和试剂板的批号一致。然后将 ID 插入仪器的 ID 卡插口,将多通道荧光智能卡置于仪器智能卡感应区域。

3.样本稀释:

用移液枪吸取 20μL 血清/血浆/全血样本,加入到一管样本稀释液(0.18mL)中,充分混匀后备用。

4.加样方式及检测

FIC-S100 干式荧光免疫分析仪:

在分析仪上选择对应的样本类型。撕开铝箔袋,取出试剂板,放置在干净平坦的水平桌面。用移液枪取 75μL 无气泡混合液垂直滴加至试剂板加样孔处,同时启动秒表计时。计时器到达 15 分钟后将试剂板插入到试剂板卡槽里,根据适用仪器说明书操作进行测试,并打印检测结果。

AFR-700CA 荧光免疫分析仪:

选择仪器页面待检样本数量和对应的样本类型。撕开铝箔袋,取出试剂板置于仪器卡槽口处。

按照仪器演示视频操作,用移液枪取 75μL 无气泡混合液垂直滴加至试剂板加样孔处,快速将试剂板推到试剂板卡槽底部。试剂卡推进卡槽后仪器自动计时,15 分钟后自动检测,并打印检测结果。

5.质控程序:

试剂板上喷有条码或二维码,检测试剂内含内部质控线,检测时会自动进行内部质控。内部质控线的信号值必须达到预设阈值,且试剂板插入方向和位置必须正确,否则荧光免疫分析仪将提示" 无效"结果,表明操作过程有误或者样本量不足等原因导致的异常。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的试剂重新检测。如果问题仍然存在,应立即停止使用此批号产品,并与当地供应商联系。


产品参数
检测原理 荧光免疫层析法
产品规格: 板型:1 人份/盒、2 人份/盒、5 人份/盒、10 人份/盒、25 人份/盒、40 人份/盒、100 人份/盒
样本类型 血清、血浆和全血
检测时间 15分钟
有效期 2个月
储存条件 原包装应储存于 2℃~30℃,避光干燥处
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